睾丸激素类药物因潜在心脏病危险性被FDA限制使用
2021-12-20 05:52 来源：七台河男科医院
美国食品和药品管理局已决定荷尔蒙类药药品制造商原有其电子产品的标签，说明其电子产品仅被批准用于特定医疗保健前提条件的男性，另外可能增高心脏病头痛和中所风的几率。
较差准确度阴茎激素的药药品（“较差T”药品）在即使如此十年中所数量激增，主要的理由是随着比率快速增长人们的荷尔蒙准确度大大下降。
FDA表示，在2009年和2013年间，达原则上荷尔蒙指标的男性人数跳涨逾千75%，至230万，约70%的患儿是40岁至64岁中所间。
3翌年4日的原则上决定对于正试图销售的电子产品用于比率相关阴茎激素准确度较差的子公司是一种允许。
该管理机构披露的原则上主要是由来独立咨询该小组的建议，他们在九翌年投票选举背书允许这类药品用于特点医疗保健前提条件的男性，如病症营养不良或等损害阴茎功能的营养不良。
FDA还批准决定生产线最主要皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部胶状的制药商对其电子产品进行研究课题，以确定是不是有提高全身性营养不良的几率。
今年加拿大卫生监管管理机构提出了类似的警告，这些药品可能会掀起严重甚至危及生命的全身性缺陷。
艾伯维子公司的AndroGel是此类药品中所运用于最广泛的电子产品之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他电子产品最主要Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。
一些制药子公司，最主要安塔尔制药子公司，Repros医疗保健子公司和Lipocine子公司，以外正试图开发自己的较差T药品。
今年，该管理机构原则上，制造商必须提供最主要有关血管中所肺部几率在内的警告。
阴茎激素准确度较差的病征最主要变差，肌肉低质量降较差，疲劳和抑郁症。
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