【盘点】2019年9月20日Blood深入研究精选

【1】恶性血浆的王室风险图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评量的王室性癌症风险至关重要，因其能够协力划分群体中都恶性风险不同的个体。研究课题技术人员对来自爱沙尼亚兄弟姐妹癌症在线中都的1600多万人的数据来进行深入研究课题，以了解不同的血浆恶性的的王室风险及其潜在的相互关系。在鉴别显现出153115位继发性血浆恶性病变后，研究课题技术人员通过计算这些病变的391，131位直系亲属的标准立体化发病率(SIR)，来举事例来说的王室相对风险(FRRs)。%-，大多数FRRs升高的血浆恶性为同一种类，FRRs最高的见于混合细胞核型霍奇金平滑肌瘤(SIR=16.7)、平滑肌浆细胞核性平滑肌瘤(SIR=15.8)和套细胞核平滑肌瘤(SIR=13.3)。则有确凿证据提示多种血浆恶性之间假定多效性关系，之外是慢性平滑肌细胞核癌症(CLL)与其他B细胞核和骨髓增生性的的王室风险升高有关。【2】CD37高发基因型与结节病大B细胞核平滑肌瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究课题技术人员发现在Cd37敲除的小鼠中都，CD37纠正可诱导逐步形成自发性B细胞核平滑肌瘤，而且还与结节病大B细胞核平滑肌瘤（DLBCL）病变的预后不良就其。本研究课题共计对137事例继发性DLBCL病变来进行CD37基因型深入研究课题，包括44事例被称作睾丸或中都枢神经系统的继发性免疫优势肽链表征DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL登革热中都的其本质率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL登革热中都尚未检测到CD37基因型。检测到的CD37基因型包括10个错义基因型、1个纠正和3个制片肽链基因型。CD37错义基因型的建模和功能深入研究课题推测，功能性丧失表现位平滑肌瘤B细胞核细胞核膜上的CD37蛋白质表达损害。【3】Weibel-Palade原生质的邻近分子免疫学揭示VWF肠道的新调控qdoi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade原生质(WPB)是一种特殊的神经细胞核肠道细胞核器，可储存通气肾脏止血和局部炎症的q。神经细胞核活立体化接踵而来WPB快速肠道，导致白细胞核滑动和血小板捕获就其的粘附分子(分别是P-必需可抑制和肾脏性血友病q[VWF])看显现出于细胞核表面。虽然值得注意WPB是一种重要的肠道细胞核器，但尚无对WPB有关因可抑制的全面了解。研究课题技术人员尝试通过使用丙酮核糖体APEX2与两个值得注意的WPB就其蛋白质(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离分子免疫学方法来消除上述关键问题。结果发现APEX2- rab3b /27a融合构建物可应该专一性则会神经细胞核的WPB，而且WPB征募APEX2可使其邻近的蛋白质发生生物可抑制立体化。对NAD立体化的蛋白质来进行小分子深入研究课题鉴定显现出183个WPB就其的蛋白质。虽然其中都有部分是已报道的显现出发点到WPB上的q，但大部分都是既往尚未发现与WPB免疫学就其的蛋白质。其中都SNARW互作蛋白质Munc13-2可专一性的显现出发点到WPB，是促成抗氧立体化剂抑制的WPB胞吐和VWF肠道的新q。